Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
olanzapin actavis filmuhúðuð tafla 15 mg
actavis group ptc ehf. - olanzapinum inn - filmuhúðuð tafla - 15 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
olanzapin actavis filmuhúðuð tafla 2,5 mg
actavis group ptc ehf. - olanzapinum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
olanzapin actavis filmuhúðuð tafla 5 mg
actavis group ptc ehf. - olanzapinum inn - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
olanzapin actavis filmuhúðuð tafla 7,5 mg
actavis group ptc ehf. - olanzapinum inn - filmuhúðuð tafla - 7,5 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
controloc control
takeda gmbh - pantóprazól - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
multaq
sanofi winthrop industrie - dronedarón - gáttatif - hjarta meðferð - multaq er ætlað til viðhalds sinus taktar eftir árangursríka hjartalínurit hjá fullorðnum klínískum stöðugum sjúklingum með paroxysmal eða viðvarandi gáttatif (af). vegna þess að öryggi, multaq ætti bara að vera mælt eftir aðra valkosti meðferð hefur verið talin.. multaq ætti ekki að gefa sjúklingum með vinstri op slagbils truflun eða að sjúklingar með núverandi eða fyrri þáttur af hjartabilun.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
trobalt
glaxo group limited - retigabín - flogaveiki - antiepileptics, - trobalt er fram eins og venjulega meðferð lyf sem þola að hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í sjúklinga á aldrinum 18 ára eða eldra með flogaveiki, þar sem aðrir viðeigandi lyf sturtu hafa sannað ófullnægjandi eða hafa ekki verið þolað.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
pantoloc control
takeda gmbh - pantóprazól - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
somac control
takeda gmbh - pantóprazól - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
natpar
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - skjaldkirtilshormón - hypoparateyroidism - kalsíumsterastasis - natpar er ætlað sem viðbótarmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi ofsabjúgshjúp, sem ekki er hægt að stjórna með nægilegum hætti með venjulegri meðferð einu sér.